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  新冠病毒感染嚴重威脅人類健康，目前廣泛使用的新冠病毒疫苗主要基于原始株的序列，不斷出現(xiàn)的新冠病毒突變株持續(xù)挑戰(zhàn)現(xiàn)有疫苗的保護性和有效性。

      華南疫苗與廣州醫(yī)科大學中法霍夫曼免疫研究所合作，利用華南疫苗自有知識產(chǎn)權的昆蟲病毒表達載體系統(tǒng)制備了包含新冠病毒原始株及多個突變株的全長S蛋白亞單位納米顆粒疫苗，并在小鼠模型中比較了其誘導中和抗體的滴度、中和范圍和對新冠病毒感染的保護效果，發(fā)現(xiàn)S蛋白中E484K位點突變顯著限制了亞單位疫苗誘導中和抗體的識別范圍，使其不能有效保護新冠病毒對小鼠的感染。

      鑒于484位氨基酸突變廣泛存在于多種新冠病毒突變株中，本研究提示在基于新冠病毒突變株序列的新疫苗開發(fā)過程中需謹慎考慮E484K突變的影響。

日前該研究成果發(fā)表于病毒學雜志《Viruses》上。點擊“閱讀原文”可查閱研究成果。